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据国家药监局网站8月29日消息，强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于特定型号特定批次的部分合成可吸收性外科缝线产品（VICRYL为非抗菌缝线产品）误添加三氯生抗菌涂层，强生国际欧洲物流中心对合成可吸收性外科缝线（国械注进20153023326）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：
医疗器械召回事件报告表 强生国际欧洲物流中心.pdf
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据国家药监局网站8月29日消息，强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于特定型号特定批次的部分合成可吸收性外科缝线产品（VICRYL为非抗菌缝线产品）误添加三氯生抗菌涂层，强生国际欧洲物流中心对合成可吸收性外科缝线（国械注进20153023326）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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